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药品注册专员(主管)

重庆悦康凯德制药有限公司

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重庆悦康凯德制药有限公司

药品注册专员(主管)

  • 面议
  • 九龙坡区
  • 不限
  • 生物/制药/医疗器械*药品注册
  • 医疗/护理/保健/卫生
  • 不限
  • 不限
  • 2人
岗位职责:
 药学相关专业,本科以上学历,1年以上相关工作经验
面议 九龙坡区 01-03

药品注册专员

重庆悦康凯德制药有限公司

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重庆悦康凯德制药有限公司

药品注册专员

  • 3000~4499元
  • 九龙坡区
  • 2年以上
  • (可接受应届毕业生)
  • 生物/制药/医疗器械*药品注册
  • 医疗/护理/保健/卫生
  • 大专
  • 不限
  • 2人

五险包吃包住

岗位职责:
注册工作:
1、负责申报资料及原始记录的审核;
2、负责药品注册申报、跟进、送检、协调等相关工作;
3、负责产品注册过程中与有关部门协调和沟通、协助建立和维护相关的政府事务关系;
4、协助科技项目申报资料的撰写,项目评审及项目验收等相关工作;
5、负责申报资料档案整理,归档。
产品调研工作:
1、负责行业及领域相关信息收集、分析与汇报工作。
2. 了解及学习医药相关的法律法规。
3000~4499元 九龙坡区 五险|包吃|包住 01-03

质检副总

重庆鑫润医药有限公司

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重庆鑫润医药有限公司

质检副总

  • 面议
  • 南岸区
  • 3年以上
  • 生物/制药/医疗器械*药品注册,生物/制药/医疗器械*药品生产/质量管理
  • 制药/生物工程
  • 本科
  • 不限
  • 3人
岗位职责:
 专职执业药师  注册执业药师证,西药类,药学本科毕业,负责公司全面质量管理
面议 南岸区 08-11

医学专员

重庆植恩药业有限公司

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重庆植恩药业有限公司

医学专员

  • 3000~4499元
  • 九龙坡区
  • 1年以上
  • 生物/制药/医疗器械*药品注册,生物/制药/医疗器械*其他(生物/制药/医疗器械)
  • 制药/生物工程
  • 硕士
  • 不限
  • 1人
岗位职责:
 岗位职责:
创新药物研发工作: 
1、负责创新药筛选或生物制药的药理毒理工作; 
2、负责审核或制定药理毒理方案、报告,组织与监控实验过程。 
专利申报工作: 
1、熟悉《专利法》及相关法律发规,掌握专利申报流程和相关要求; 
2、协助科研部门进行专利项目的筛选,组织实施信息收集及资料整理; 
3、负责与专利事务所联系沟通工作,提交科研部分提供的申报资料及相关数据,汇同科研部门一起对专利事务所撰写的专利书及相关内容进行审查; 
4、专利申报进度的把握及申报后情况跟踪,专利维护。
品种立项调研工作: 
1、及时调研和追踪国内外新药研发的最新成果,监督管理新药选题及申报资料保密情况,无权对他人泄露资料内容; 
2、调研新项目的药理、专利、注册方面的资料,形成分析评估报告; 
3、按照《研发项目立项管理规范》组织立项调研到可行性报告,到获得立项批准的全过程。
其他: 
1、负责申报项目医学资料的撰写,为产品销售推广提供必要的文献及技术支持; 
2、负责协助注册部完成临床试验方案的审核及临床试验过程中问题的解决,科技项目的申报; 
3、负责公司所有数据库的管理与维护,文献索取的联系、登记及备份; 
4、检索公司已申报的品种、在研品种和拟立项品在国外研发的情况,每季度以报告形式提交。如有重大进展变化,应立即向上级主管领导汇报。

任职要求:
1、药理学、临床医药或临床药学等相关专业硕士以上学历,一年以上相关工作经验; 
2、有项目调研或科技项目申报经验优先; 
3、具有较强专业英文文献阅读、翻译能力,懂日文者优先; 
4、具有团队合作精神,具有较强的沟通协调能力。
3000~4499元 九龙坡区 09-23

高级注册人员

重庆华邦制药有限公司

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重庆华邦制药有限公司

高级注册人员

  • 面议
  • 渝北区
  • 3年以上
  • 生物/制药/医疗器械*药品注册
  • 制药/生物工程
  • 硕士
  • 不限
  • 1人
岗位职责:
岗位职责:
1、负责注册资料的组织整理、申报及及维护;
2、根据需要对相关部门进行技术支持;
3、审核对外提交的文件;
4、负责注册过程中与相关部门充分的沟通。

任职条件:
1、硕士及以上学历,药学/化学相关专业;
2、具有3年以上的国际国内注册工作经验,熟悉国际国内注册事务;
3、具有较强的英语听说读写能力,英语需过CET-6;
4、具有良好的团队合作精神和较强的沟通协调能力,高度的责任心,能承受工作压力。
面议 渝北区 09-17
共5个职位     11/1页

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